İlaca dirençli epilepsi tedavisinde umut veren deneysel bir gen tedavisi, küçük ölçekli bir klinik çalışmada dikkat çekici sonuçlar verdi. The New England Journal of Medicine’da yayımlanan araştırmaya göre, beyne doğrudan uygulanan yöntem üç yetişkin hastada aylık nöbet sayısını yüzde 90’ın üzerinde azalttı.
Çalışma, standart antiepileptik ilaçlarla nöbetleri kontrol altına alınamayan ve hipokampal skleroz nedeniyle 10 ila 25 yıldır epilepsiyle yaşayan hastalar üzerinde yürütüldü. Araştırmada cerrahlar, genetiği değiştirilmiş bir virüsü beyindeki hasarlı bölgeye enjekte etti.
Kemogenetik olarak adlandırılan yaklaşımda virüs, belirli bir geni uyarıcı nöronlara taşıyacak şekilde programlandı. Böylece bu nöronların, halihazırda kullanılan klozapin adlı ilaca yanıt vermesi sağlandı. Araştırmacılara göre bu mekanizma, nöbetlere yol açan aşırı aktif hücrelerin elektriksel etkinliğini azaltmayı hedefliyor.
İki aylık izlemin sonunda iki katılımcıda aylık nöbet sayısı 4,5’ten 0,5’e geriledi. Üçüncü katılımcıda ise ayda 4 olan nöbet sayısının sıfıra düştüğü bildirildi. Bu sonuçlar, özellikle mevcut ilaçlardan yarar görmeyen hastalar açısından yeni bir tedavi kapısı ihtimalini gündeme taşıdı.
UZMANLARDAN TEMKİNLİ İYİMSERLİK
Uzmanlar, yöntemin beyin dokusunu çıkarmaya veya lazerle yok etmeye dayanan seçeneklere kıyasla daha koruyucu bir yaklaşım sunabileceğini belirtiyor. Kemogenetik yöntemde tedavi etkisinin ilaç dozu üzerinden ayarlanabilmesi de önemli bir avantaj olarak değerlendiriliyor.
Buna karşın araştırmanın yalnızca üç hasta üzerinde yapılmış olması nedeniyle sonuçların henüz erken aşamada olduğu vurgulanıyor. Ayrıca klozapinin uzun süreli ve yüksek doz kullanımında ortaya çıkabilecek olası kardiyovasküler yan etkiler gibi risklerin de izlenmesi gerekiyor. Araştırmacılar, hastaları uzun vadede takip etmeyi ve yöntemi daha geniş klinik deneylerle test etmeyi planlıyor.
Haber Kaynağı : 12punto
